Синдром Эдвардса
100%
онлайн-консультаций с израильским экспертом организовываются в течение 2-3 дней
>30%
пациентов получили инновационное лечение недоступное в отечественных клиниках
2384
пациента воспользовались услугами комплексной медицины
В израильской клинике Ассута с успехом лечат синдром Эдвардса, предоставляя надежное и эффективное медицинское обслуживание пациентам, страдающим этим редким генетическим расстройством. С многолетним опытом и передовыми методами лечения, Ассута добивается впечатляющих успехов в повышении качества жизни пациентов с синдромом Эдвардса, предоставляя им необходимую медицинскую заботу и поддержку.
Пациенты, обращающиеся в клинику, могут быть уверены в высоком стандарте медицинского обслуживания, а также в комфортных условиях размещения и заботливом персонале, готовом предоставить всю необходимую помощь и поддержку на пути к выздоровлению. Ассута стремится обеспечить наилучшие условия, чтобы каждый человек имел возможность получить максимальную пользу от лечения и вернуться к полноценной жизни.
О заболевании
Синдром Эдвардса – генетическое расстройство, возникающее из-за наличия дополнительной копии 18-го хромосомного набора. Это расстройство может привести к серьезным медицинским проблемам и значительно снижает продолжительность жизни пациентов.
Причины
- Генетическая мутация
- Возраст матери
Симптомы
- Деформации лица
- Сердечные дефекты
- Задержка в развитии
- Низкий вес при рождении
- Проблемы с дыханием
- Проблемы с пищеварением
Методы лечения синдрома Эдвардса
Современная медицина предлагает разнообразные методы борьбы с этим синдромом.
Хирургическое вмешательство
Сердечные аномалии, часто встречающиеся у пациентов с синдромом Эдвардса, могут быть критически опасными для жизни. В таких случаях требуется хирургическое вмешательство с целью коррекции дефектов сердца.
- Артериальный переключатель (паллиативная операция): у некоторых детей с синдромом Эдвардса могут быть сложные аномалии артерий, которые требуют хирургической коррекции. Врачи могут переключить артерии таким образом, чтобы обеспечить нормальное кровообращение.
- Хирургия маленьких артерий: в случае, если у пациента с синдромом Эдвардса имеются дефекты в малых артериях, хирурги могут выполнять операции для их восстановления и обеспечения нормального кровотока.
- Коррекция митрального или аортального клапана: дети с синдромом Эдвардса могут иметь аномалии клапанов сердца, и хирургический вмешательство может потребоваться для их реконструкции или замены.
- Устранение дефектов межжелудочковой перегородки: если у ребенка есть дефекты межжелудочковой перегородки (МЖП), то хирурги могут выполнить операцию для их закрытия и восстановления нормального функционирования сердца.
Физиотерапия и реабилитация
Дети с синдромом Эдвардса часто сталкиваются с физическими и развитием задержками, и физиотерапия, а также реабилитация, играют важную роль в их лечении и обеспечении наилучшего развития. Вот более подробная информация о этих методах:
- Физиотерапия: физиотерапевтические процедуры помогают укрепить мышцы, улучшить двигательные навыки и поддержать оптимальное физическое развитие детей с синдромом Эдвардса. Физиотерапевты разрабатывают индивидуальные программы для каждого пациента, учитывая его уникальные потребности.
- Работа с речью и зрением: дети с этим синдромом могут иметь проблемы с развитием речи и зрения. Речевая и зрительная терапия может помочь развить навыки общения и обучения, что повышает их качество жизни.
- Ортопедическая реабилитация: в некоторых случаях, дети с синдромом Эдвардса имеют ортопедические проблемы, такие как сколиоз или деформации конечностей. Реабилитация может включать в себя упражнения и техники для поддержания правильной осанки и функций опорно-двигательной системы.
- Психомоторная реабилитация: развитие психомоторных навыков и координации движений также важно для детей с синдромом Эдвардса. Реабилитационные специалисты помогают им улучшить эти навыки через специальные занятия и игры.
Специализированные программы питания
Для детей с синдромом Эдвардса специализированные программы питания могут играть важную роль в поддержании их здоровья и развития. Эти программы разрабатываются с учетом особых потребностей и ограничений, которые могут возникнуть из-за физических аномалий и задержек в развитии.
- Высококалорийная диета: многие дети с синдромом Эдвардса имеют маленький вес при рождении и могут иметь трудности с набором веса из-за сложностей в пищеварении. Специалисты в области питания разрабатывают высококалорийные диеты, чтобы обеспечить необходимое питание и поддерживать нормальное физическое развитие.
- Текстурированные продукты: некоторые дети с синдромом Эдвардса могут иметь проблемы с глотанием и жеванием. В таких случаях, питание может включать в себя продукты с измененной текстурой, которые легче пережевывать и глотать.
- Специализированные добавки: для обеспечения дополнительных питательных веществ и витаминов, детям с синдромом Эдвардса могут назначаться специализированные добавки или медицинские коктейли.
- Слежение за аллергиями и пищевой непереносимостью: учитывая индивидуальные особенности здоровья, питание пациентов с синдромом Эдвардса должно быть внимательно прослеживаемым на предмет аллергий и пищевой непереносимости.
-
Операции. Хирургия
-
Физиотерапия
Методы диагностики заболевания
Диагностика синдрома Эдвардса в клинике Ассута играет ключевую роль в обеспечении наилучшей медицинской заботы для пациентов. Этот процесс обычно включает в себя три этапа, каждый из которых несет важное значение для точности и комплексности диагноза.
Первый этап
Сразу же по приезде в клинику проводится консультация. Врач проводит внимательный осмотр и первичную консультацию, анализируя клиническую историю и собирая информацию о симптомах. Врач также назначает необходимые процедуры и диагностические исследования для уточнения диагноза и общего состояния пациента.
Второй этап
На втором этапе, после завершения всех необходимых процедур и исследований, пациент подвергается следующим методам исследования:
- Генетические анализы для подтверждения диагноза синдрома Эдвардса.
- Ультразвуковое исследование для детальной оценки структуры и функции органов, включая сердце и плод.
- Биохимические анализы крови для выявления маркеров, связанных с синдромом Эдвардса.
- Эхокардиография для более подробного изучения состояния сердечной системы.
Третий этап
После завершения всех необходимых процедур и сбора результатов, лечащий врач собирает медицинский консилиум, который включает в себя специалистов различных медицинских областей. Коллегиальное обсуждение и оценка состояния пациента позволяют разработать индивидуальный терапевтический план, максимально учитывающий результаты обследования и потребности пациента с синдромом Эдвардса, обеспечивая оптимальный прогноз.
Методы диагностики
- Биохимия крови
-
УЗИ
-
Генетические тесты
- Эхокардиография
Сколько стоит лечение в Израиле
Цена на диагностику и лечение синдрома Эдвардса в клинике Ассута зависит от сложности случая и необходимых процедур. Для более точной информации о стоимости, рекомендуется проконсультироваться с медицинским консультантом клиники, который сможет предоставить индивидуальную оценку и консультацию по финансовым аспектам лечения.
Преимущества лечения в Ассуте
- Высококвалифицированные медицинские специалисты.
- Современное оборудование и технологии.
- Индивидуальный подход к каждому пациенту.
- Коллегиальное обсуждение случаев врачей.
- Широкий спектр медицинских услуг и терапевтических методов.
Признаки заболевания – это сигнал к незамедлительному лечению. Начав лечение вовремя, вы сможете в значительной степени улучшить качество жизни вашего ребенка и обеспечить ему лучшие шансы на благополучное будущее.
Для получения индивидуальной консультации израильского врача в телефонном режиме, вам необходимо оставить свои контактные данные и информацию о своем заболевании в форме ниже.