Синдром Эдвардса

Доктор Йоав Барнеа

Доктор Йоав Барнеа

Ведущий специалист отделения хирургии молочной железы

100%

онлайн-консультаций с израильским экспертом организовываются в течение 2-3 дней

>30%

пациентов получили инновационное лечение недоступное в отечественных клиниках

2384

пациента воспользовались услугами комплексной медицины

синдром ЭдвардсаВ израильской клинике Ассута с успехом лечат синдром Эдвардса, предоставляя надежное и эффективное медицинское обслуживание пациентам, страдающим этим редким генетическим расстройством. С многолетним опытом и передовыми методами лечения, Ассута добивается впечатляющих успехов в повышении качества жизни пациентов с синдромом Эдвардса, предоставляя им необходимую медицинскую заботу и поддержку.

Пациенты, обращающиеся в клинику, могут быть уверены в высоком стандарте медицинского обслуживания, а также в комфортных условиях размещения и заботливом персонале, готовом предоставить всю необходимую помощь и поддержку на пути к выздоровлению. Ассута стремится обеспечить наилучшие условия, чтобы каждый человек имел возможность получить максимальную пользу от лечения и вернуться к полноценной жизни.

О заболевании

Синдром Эдвардса – генетическое расстройство, возникающее из-за наличия дополнительной копии 18-го хромосомного набора. Это расстройство может привести к серьезным медицинским проблемам и значительно снижает продолжительность жизни пациентов. 

Причины

  • Генетическая мутация
  • Возраст матери

Симптомы

  • Деформации лица
  • Сердечные дефекты
  • Задержка в развитии
  • Низкий вес при рождении
  • Проблемы с дыханием
  • Проблемы с пищеварением

Методы лечения синдрома Эдвардса

Современная медицина предлагает разнообразные методы борьбы с этим синдромом.

Хирургическое вмешательство

Сердечные аномалии, часто встречающиеся у пациентов с синдромом Эдвардса, могут быть критически опасными для жизни. В таких случаях требуется хирургическое вмешательство с целью коррекции дефектов сердца. 

  • Артериальный переключатель (паллиативная операция): у некоторых детей с синдромом Эдвардса могут быть сложные аномалии артерий, которые требуют хирургической коррекции. Врачи могут переключить артерии таким образом, чтобы обеспечить нормальное кровообращение.
  • Хирургия маленьких артерий: в случае, если у пациента с синдромом Эдвардса имеются дефекты в малых артериях, хирурги могут выполнять операции для их восстановления и обеспечения нормального кровотока.
  • Коррекция митрального или аортального клапана: дети с синдромом Эдвардса могут иметь аномалии клапанов сердца, и хирургический вмешательство может потребоваться для их реконструкции или замены.
  • Устранение дефектов межжелудочковой перегородки: если у ребенка есть дефекты межжелудочковой перегородки (МЖП), то хирурги могут выполнить операцию для их закрытия и восстановления нормального функционирования сердца.

Физиотерапия и реабилитация

Дети с синдромом Эдвардса часто сталкиваются с физическими и развитием задержками, и физиотерапия, а также реабилитация, играют важную роль в их лечении и обеспечении наилучшего развития. Вот более подробная информация о этих методах:

  • Физиотерапия: физиотерапевтические процедуры помогают укрепить мышцы, улучшить двигательные навыки и поддержать оптимальное физическое развитие детей с синдромом Эдвардса. Физиотерапевты разрабатывают индивидуальные программы для каждого пациента, учитывая его уникальные потребности.
  • Работа с речью и зрением: дети с этим синдромом могут иметь проблемы с развитием речи и зрения. Речевая и зрительная терапия может помочь развить навыки общения и обучения, что повышает их качество жизни.
  • Ортопедическая реабилитация: в некоторых случаях, дети с синдромом Эдвардса имеют ортопедические проблемы, такие как сколиоз или деформации конечностей. Реабилитация может включать в себя упражнения и техники для поддержания правильной осанки и функций опорно-двигательной системы.
  • Психомоторная реабилитация: развитие психомоторных навыков и координации движений также важно для детей с синдромом Эдвардса. Реабилитационные специалисты помогают им улучшить эти навыки через специальные занятия и игры.

Специализированные программы питания

Для детей с синдромом Эдвардса специализированные программы питания могут играть важную роль в поддержании их здоровья и развития. Эти программы разрабатываются с учетом особых потребностей и ограничений, которые могут возникнуть из-за физических аномалий и задержек в развитии.

  • Высококалорийная диета: многие дети с синдромом Эдвардса имеют маленький вес при рождении и могут иметь трудности с набором веса из-за сложностей в пищеварении. Специалисты в области питания разрабатывают высококалорийные диеты, чтобы обеспечить необходимое питание и поддерживать нормальное физическое развитие.
  • Текстурированные продукты: некоторые дети с синдромом Эдвардса могут иметь проблемы с глотанием и жеванием. В таких случаях, питание может включать в себя продукты с измененной текстурой, которые легче пережевывать и глотать.
  • Специализированные добавки: для обеспечения дополнительных питательных веществ и витаминов, детям с синдромом Эдвардса могут назначаться специализированные добавки или медицинские коктейли.
  • Слежение за аллергиями и пищевой непереносимостью: учитывая индивидуальные особенности здоровья, питание пациентов с синдромом Эдвардса должно быть внимательно прослеживаемым на предмет аллергий и пищевой непереносимости.

Методы диагностики заболевания

Диагностика синдрома Эдвардса в клинике Ассута играет ключевую роль в обеспечении наилучшей медицинской заботы для пациентов. Этот процесс обычно включает в себя три этапа, каждый из которых несет важное значение для точности и комплексности диагноза.

Первый этап

Сразу же по приезде в клинику проводится консультация. Врач проводит внимательный осмотр и первичную консультацию, анализируя клиническую историю и собирая информацию о симптомах. Врач также назначает необходимые процедуры и диагностические исследования для уточнения диагноза и общего состояния пациента.

Второй этап

На втором этапе, после завершения всех необходимых процедур и исследований, пациент подвергается следующим методам исследования:

  • Генетические анализы для подтверждения диагноза синдрома Эдвардса.
  • Ультразвуковое исследование для детальной оценки структуры и функции органов, включая сердце и плод.
  • Биохимические анализы крови для выявления маркеров, связанных с синдромом Эдвардса.
  • Эхокардиография для более подробного изучения состояния сердечной системы.

Третий этап

После завершения всех необходимых процедур и сбора результатов, лечащий врач собирает медицинский консилиум, который включает в себя специалистов различных медицинских областей. Коллегиальное обсуждение и оценка состояния пациента позволяют разработать индивидуальный терапевтический план, максимально учитывающий результаты обследования и потребности пациента с синдромом Эдвардса, обеспечивая оптимальный прогноз.

Сколько стоит лечение в Израиле

Цена на диагностику и лечение синдрома Эдвардса в клинике Ассута зависит от сложности случая и необходимых процедур. Для более точной информации о стоимости, рекомендуется проконсультироваться с медицинским консультантом клиники, который сможет предоставить индивидуальную оценку и консультацию по финансовым аспектам лечения.

Преимущества лечения в Ассуте

  1. Высококвалифицированные медицинские специалисты.
  2. Современное оборудование и технологии.
  3. Индивидуальный подход к каждому пациенту.
  4. Коллегиальное обсуждение случаев врачей.
  5. Широкий спектр медицинских услуг и терапевтических методов.

Признаки заболевания – это сигнал к незамедлительному лечению. Начав лечение вовремя, вы сможете в значительной степени улучшить качество жизни вашего ребенка и обеспечить ему лучшие шансы на благополучное будущее.

Для получения индивидуальной консультации израильского врача в телефонном режиме, вам необходимо оставить свои контактные данные и информацию о своем заболевании в форме ниже.

    Профессор Давид Лурия
    Профессор Давид Лурия